С глубокой скорбью сообщаем, что Анастасия ушла из жизни. Команда Фонда борьбы с лейкемией выражает искренние соболезнования её мужу Николаю, дочкам Варваре и Валерии, родным и близким.
Анастасия отважно шла по пути лечения, мечтая вернуться к дочерям и обычной семейной жизни. Благодаря поддержке благотворителей фонд смог вовремя обеспечить её необходимым препаратом «Нилотиниб», подарив шанс на проведение трансплантации костного мозга и качественную медицинскую помощь. Эта поддержка не была напрасной: вы дали Анастасии драгоценное время рядом с любимыми людьми, избавили семью от одиночества перед лицом диагноза и окружили её заботой. Спасибо каждому, кто был рядом.
История Анастасии, какой мы ее сохраним // март 2026
«Хочу поблагодарить каждого человека, который помог мне собрать на препарат.
Благодаря вам долгожданная пересадка костного мозга стала ближе — в понедельник, 30 марта, я госпитализируюсь в клинику на обследования и подготовку к пересадке. Спасибо, что находитесь рядом и поддерживаете,»
— благодарит Анастасия всех, кто поддержал её сбор, март 2026
Из комнаты слышен детский смех — это мама играет с дочками, рассказывает им сказку, обнимает и гладит. Нет ничего сильнее материнской любви... Но Анастасия знает: материнская тоска тоже очень сильна. Сейчас она улыбается дочерям, а уже вечером ей придется вновь покинуть уютный дом и улететь в другой город на лечение.
Прежде Анастасия вела самую обычную жизнь: училась в медицинском университете, участвовала в волонтерской деятельности и мечтала помогать людям. Познакомилась с будущим мужем на пятом курсе и сразу поняла: Николай — тот, с кем она готова построить крепкую и дружную семью.
Молодые люди поженились, у них родилась первая дочь, Варвара. Анастасия еще не закончила учебу и все так же хотела помогать людям, поэтому выбрала магистратуру по профилю психологии. У семьи было много целей и планов. Когда Варя пошла в детский сад, мама наконец нашла время, чтобы заняться своим здоровьем, — и анализы оказались неутешительными.
У Анастасии обнаружили хронический миелолейкоз. Тогда она не придала значения диагнозу: ей назначили ежедневную медикаментозную терапию, а в остальном жизнь осталась прежней. Девушка много работала — ей нравилось развиваться в интегративной психологии. Вместе с мужем и дочкой они путешествовали, мечтали о пополнении семьи, и уже в начале 2025 года Анастасия забеременела вновь.
Тут-то и начались сложности: с каждым месяцем беременности анализы ухудшались, стало понятно, что заболевание прогрессирует. Врачи помогли Анастасии сохранить беременность, и в сентябре 2025 в семье Калеевых появилась маленькая Валерия.
Вот только у мамы практически не было возможности насладиться общением с малышкой, ее первой улыбкой и смехом, переворотом на бочок, первым «агу»... Большую часть времени Анастасия проходит лечение в НМИЦ имени В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге, вдали от дома.
Теперь ее диагноз — миелодиспластический синдром. Жизнь поделена на отрезки: дома и в больнице на химии. Анастасия признается, что держится благодаря поддержке Николая и его непоколебимой уверенности в том, что все будет хорошо.
Но болезнь уже отражается на семье: маленькая Варя порой, когда мамы нет дома несколько недель, уходит в свою комнату, включает грустную музыку и пересматривает мамины фотографии, вытирая слезы. Поэтому единственное, о чем теперь мечтают супруги Калеевы, — вновь жить как прежде, воспитывать детей в счастье и любви, помочь им встать на ноги.
Чтобы сдержать развитие заболевания и подготовить Анастасию к трансплантации костного мозга, врачи назначили терапию препаратом "Нилотиниб". Благодаря сотням неравнодушных людей необходимый курс был полностью оплачен и получен пациенткой.
