Светланы не стало 18 марта 2024 года. Миелодиспластический синдром перешел в острый лейкоз, ей так и не удалось выйти в ремиссию.
Светлана была очень душевным человеком, у нее была страсть — кулинария. У нее даже был свой кулинарный блокнот с рецептами. Туда она записывала все, что приготовит любимым детям, брала блокнот с собой даже в больницу.
Мы выражаем соболезнования семье и детям Светланы.
Команда Фонда борьбы с лейкемией не может дать обещание, что каждый подопечный поправится, но мы стараемся подарить каждому как можно больше времени жизни.
История Светланы
Каждая мама мечтает об одной очень простой вещи — видеть, как растут ее дети. Светлана — не исключение. Дети — два сыночка и лапочка дочка — вся ее жизнь.
Когда в 2019 году Светлане поставили диагноз — миелодиспластический синдром, было очень страшно, но лечение проходило хорошо, без осложнений.
«У меня до первой трансплантации костного мозга были только ежемесячные трансфузии крови, потому что очень сильно падал гемоглобин. В Москве все процедуры тоже проходили гладко и ровно, ни одного килограмма не потеряла, хотя меня предупреждали, что могу сбросить до семи», — рассказывает Светлана.
Тогда для трансплантации костного мозга нашли подходящего по всем критериям родственного донора — сестру. Трансплантация прошла успешно, сестра легко переносила донацию, сказала: «Так несправедливо, мне семь часов пришлось сидеть под этим аппаратом, а тебе за 15 минут залили клетки и все».
Светлана говорит, что самым тяжелым испытанием тогда было почти год находиться вне дома, вдали от детей, не видеть, как они растут, как справляются с трудностями, как проживают радостные моменты: «Когда я вернулась домой спустя десять месяцев, проведенных в московской больнице, дети меня даже не узнали сначала, обнимали, смотрели огромными глазами и не могли поверить, что мама наконец-то дома!»
Светлана была счастлива, что все позади. Она надеялась, что болезнь не вернется, но чуда не случилось. Когда в июне стало известно, что придется проходить все сначала, Светлане было очень сложно.
Светлана не могла даже рассказать родителям, пока не пришло полное осознание происходящего, было тяжело сообщить, что заботы о внуках снова ложатся на их плечи.
«Злило, что возникла эта болезнь, задаешься вопросами: почему именно со мной, за что? Злило, что из больниц не вылазишь, надоели уже эти больничные стены, койки, капельницы бесконечные, трансфузии. Злило, что это такой долгий путь, который я прохожу уже четвертый год, и непонятно, сколько еще придется пройти!»
Но эмоции постепенно отступили и сменились пониманием, что надо просто это преодолеть — ради детей, ради себя, ради родителей!
Сейчас все мечты у Светланы очень краткосрочные, но самая заветная из них — побывать на выпускном сына из начальной школы, а для этого нужно выздороветь.
Чтобы справиться с болезнью, Светлане необходимо пройти курс лечения препаратом «Венетоклакс». Помогите ей получить нужное лекарство и осуществить мечты, сделав пожертвование.
